Cognition Therapeutics registra prejuízo menor em 2025 e foca em ensaio clínico de DLB

Day trade: Mini Ibovespa "engatilha" Bull Flag hoje; rali continua? PURCHASE, N.Y. - A Cognition Therapeutics Inc. (NASDAQ:CGTX) reportou um prejuízo líquido de US$ 23,5 milhões para o ano encerrado em 31.12.2025, em comparação com um prejuízo líquido de US$ 34,0 milhões em 2024, de acordo com um comunicado à imprensa divulgado hoje. A empresa biofarmacêutica em estágio clínico registrou um prejuízo de US$ 0,32 por ação em 2025, abaixo dos US$ 0,86 por ação do ano anterior. As despesas de pesquisa e desenvolvimento diminuíram para US$ 37,2 milhões, ante US$ 41,7 milhões, impulsionadas pela conclusão dos ensaios clínicos SHINE e SHIMMER. As despesas gerais e administrativas caíram para US$ 10,6 milhões, ante US$ 12,3 milhões, principalmente devido à redução da remuneração baseada em ações. A empresa atualmente é negociada com uma capitalização de mercado de US$ 98 milhões, com analistas estabelecendo preços-alvo entre US$ 3 e US$ 4 por ação. O caixa, equivalentes de caixa e equivalentes de caixa restritos totalizaram aproximadamente US$ 37,0 milhões em 31.12.2025. A empresa também possui US$ 35,7 milhões em fundos de subsídios obrigatórios restantes do National Institute of Aging. A Cognition estima ter caixa suficiente para financiar operações até o segundo trimestre de 2027. De acordo com análise do InvestingPro, a empresa detém mais caixa do que dívida em seu balanço patrimonial e mantém um índice de liquidez corrente forte de 6,44, embora esteja queimando caixa rapidamente. Dados do InvestingPro indicam que a ação está atualmente sendo negociada acima de seu Preço-justo. A empresa concluiu a inscrição em dezembro de 2025 para seu estudo START de Fase 2 em comprometimento cognitivo leve e doença de Alzheimer inicial, com resultados principais esperados em 2027. O ensaio com 545 pacientes informará decisões sobre o avanço da zervimesina na doença de Alzheimer. A Cognition planeja concentrar esforços de curto prazo no desenvolvimento da zervimesina para psicose associada à demência com corpos de Lewy. A empresa espera se reunir com a Divisão de Psiquiatria da FDA até meados de 2026 para discutir um plano de registro para esta indicação. A empresa lançou um programa de acesso expandido para pacientes com DLB após uma doação filantrópica. "Esta população de pacientes não tem opções aprovadas hoje", disse Lisa Ricciardi, presidente e CEO, no comunicado. A empresa realizou uma reunião de fim de Fase 2 com a FDA e manteve uma interação de aconselhamento científico com a Agência Europeia de Medicamentos sobre seu programa de doença de Alzheimer. Apesar da queima contínua de caixa da empresa, as ações entregaram um retorno de 151% no último ano. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da CGTX, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente no InvestingPro juntamente com 5 ProTips adicionais para esta ação. Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.